Mesotelioma Multiquístico Benigno

Dr. Javier Martinez. Especialista Diagnostico por Imagenes. UNC. Argentina.

Definición y Clínica:

Es una neoplasia peritoneal benigna inusual, multilocular quística, que se origina principalmente de las superficies del peritoneo pélvico. Tiene un curso indolente en la mayoría de los pacientes. Predomina en mujeres, y debido a la ausencia de síntomas, su diagnóstico es casi siempre incidental. Comúnmente las mujeres que presentan la enfermedad, tiene historia previa de endometriosis o enfermedad pélvica inflamatoria. El Mesotelioma quístico está compuesto por formaciones redondeadas, traslucientes, llenas de líquido con disposición en racimo de uvas. En las mujeres típicamente se localizan en el fondo de saco, útero y recto, mientras que en los hombres compromete las superficies peritoneales de la vejiga y recto. Cuando son de gran tamaño se extienden a las regiones superiores de la cavidad peritoneal.

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Neurocisticercosis.

Dr. Javier Martinez. Especialista Diagnostico por Imagenes. UNC. Argentina.

Definición y Clínica: Es la enfermedad neurológica parasitaria más frecuente en el mundo causado por la Tenia Solium. Siendo la causa más frecuente de epilepsia de aparición tardía. La Cisticercosis es una enfermedad que compromete cualquier órgano de la anatomía, pero tiene predilección por el sistema nervioso central, ojos y músculos. El ciclo de vida del parásito tiene tres fases; huevo , larva , adulto. Su transmisión es oro fecal. El humano se infecta por la ingesta de carne de cerdo mal cocida, cruda o contaminada de allí las larvas alcanzan el intestino, los escólex se adhieran a la pared y comience a formar las Proglótides. De allí salen a la circulación sistémica, alojandose en los capilares principalmente musculares y cerebrales, donde se convierten en quistes inmaduros y a los tres meses en Quistes con larvas. Este ciclo puede evaluarse adecuadamente y cronológicamente mediante las Imágenes.

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Textiloma

Dra. Carolina Herbstein. Especialista Diagnóstico por Imágenes.Buenos Aires. Argentina.

Definición y Clínica: 

Hay muchas maneras para nombrar a la presencia de un cuerpo extraño de material textil olvidado dentro del organismo luego de un procedimiento quirúrgico, por mencionar algunos de ellos: «gasomas»«compresomas»«oblitos»«gossypibomas» o como titulamos nuestro caso «textilomas».

Tenemos dos tipos de reacciones que pueden generar estos cuerpos extraños;

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MRI: Neurosarcoidosis Patrones de Realce

Dr. Javier Martinez. Especialista Diagnostico por Imagenes. UNC. Argentina.

Definición: La Sarcoidosis es una enfermedad inflamatoria multisistémica  caracterizada por granulomas epitelioides necrotizantes no caseificantes de causa desconocida aunque se observa una susceptibilidad genética para desarrollar Sarcoidosis mediada por un antígeno no identificado que provoca una cascada inflamatoria reactiva la cual se supone está mediada primariamente a través de los linfocitos T-CD4.

Si bien la Sarcoidosis es excepcional en zonas no endémicas, Los Neuroradiólogos debemos tenerla presente ya que produce lesiones similares, aveces indistinguibles de otras enfermedades tanto propias del SNC como sistémicas como Leptomeningitis bacterianas,  Tuberculosis,  Carcinomatosis Meníngea, Meningioma en placa, Linfoma y Pseudotumor Inflamatorio Idiopático entre otras. El segundo rol de importancia para nosotros será confirmar la sospecha clínica, establecer e identificar lesiones subclínicas y documentar la respuesta de las lesiones al tratamiento. Deberemos incluir siempre a la Sarcoidosis dentro de nuestro listado de diagnósticos diferenciales en los países o regiones con mayor prevalencia como el sur de estados unidos y norte de Europa, en paciente de raza negra y sexo femenino, aunque debemos tener presente que casi siempre es un diagnóstico de exclusión tanto clínico como anatomo patológico.

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Linfoma Glándula Lagrimal Bilateral.

Dr. Javier Martinez. Especialista Diagnóstico por Imágenes UNC. Argentina.

Definición y clínica; Linfoma no Hodgkin de Glándulas Lagrimales. Las Enfermedades Linfoproliferativas de la Órbita comprenden un amplio espectro de procesos Linfoides desde lesiones benignas-reactivas hasta procesos Malignos. Estas enfermedades se presentan frecuentemente como masas orbitarias. Los linfomas Orbitarios son muy infrecuentes en niños por el contrario representan hasta el 55% de las neoplasias orbitarias del adulto. Los Linfomas son tumores sólidos generalmente de células B, la presentación extraganglionar es frecuente en el LNH  siendo el subtipo más común el MALT. más del 75% de los pacientes con compromiso de las glándulas lagrimales tendrán enfermedad sistémica.

Bronquio Traqueal

Dr. Javier Martinez. Especialista Diagnostico por Imagenes UNC. Argentina.

Bronquio Traqueal; Contrario a las numerosas variaciones de las subdivisiones bronquiales lobares o segmentarias, el origen bronquial anormal de la tráquea o del bronquio principal son raras. Los Pacientes usualmente son asintomáticos pero no es inusual los casos de neumonía persistente o recurrente, atelectasia o atrapamiento aéreo y bronquitis crónica.Bronquiectasia, enfisema pulmonar y quistes pulmonares puede coexistir

Atresia Coanal Bilateral

Dr. Javier Martinez. Especialista Diagnostico por Imagenes. UNC. Argentina.

Definición y Clínica: Es un defecto del desarrollo que se caracteriza por la ausencia de comunicación entre la cavidad nasal y la nasofaringe. Es la anomalía congénita más frecuente de la cavidad nasal, observada en 1 cada 5.000 a 10.000 nacidos vivos. Puede ser Uni o bilateral y la oclusión puede ser puramente ósea 90%, membranosa (10%) y mixta.

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Enfermedad de Huntington. Diagnóstico Pacientes No Sintomáticos.

Dr. Javier Martinez. Especialista Diagnostico por Imagenes UNC. Argentina.

Enfermedad de Huntington Diagnóstico Temprano Preclínico.

Definición y Clínica: es una condición hereditaria autosómica dominante. El defecto genético responsable se localiza en el brazo corto del cromosoma 4 y al ser autosómico dominante, el defecto genético que se ha establecido en un individuo conduce inevitablemente a la expresión de la enfermedad en algún momento de su vida.La enfermedad se caracteriza por un inicio insidioso, seguido de un deterioro cognitivo progresivo, trastornos psiquiátricos y deterioro motor. El inicio clínico se define por la presencia de signos motores inequívocos y generalmente ocurre a mediados de la edad adulta entre 35 y 45 años con una incidencia de 10 casos cada 100.000 habitantes. La muerte generalmente ocurre entre 15 y 20 años después.

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Tolosa-Hunt

Dr. Javier Martinez. Especialista Diagnostico por Imagenes UNC. Argentina.

Definición y Clínica: El síndrome de Tolosa Hunt  o pseudotumor inflamatorio idiopático intracraneal es una lesión inflamatoria benigna no neoplásica inespecífica de origen desconocido caracterizada por infiltrado linfoplasmocitario polimorfonuclear. este proceso inflamatorio se encuentra asociado Generalmente a enfermedades relacionadas con la Ig4. Se cree que se debe a una inflamación inespecífica en la región del seno cavernoso o la fisura orbitaria superior. Sin embargo, una lesión traumática, tumores o un aneurisma podrían ser los posibles desencadenantes.

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Granulomatosis de Wegener Sinunasal

Dr. Javier Martinez. Especialista Diagnostico por Imagenes UNC. Argentina.

Definición y clínica; La granulomatosis de wegener sinonasal es una enfermedad granulomatosa necrotizante que afecta las cavidades sinusales de etiología desconocida presumiblemente autoinmune es considerada una enfermedad poco frecuente y el 90% de los pacientes presentan síntomas y afectación de la cabeza y el cuello.

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