QUISTE ARACNOIDEO

Definición: Es la anomalía quística congénita más frecuente del cerebro (1% de todas las masas intracraneales), consiste en una acumulación de líquido cefalorraquídeo  (LCR) revestida por capas de aracnoides que pueden distorsionar el parénquima cerebral normal.

Etiología: Se cree que los quistes aracnoides surgen debido a la división congénita de la capa aracnoidea con acumulación de LCR dentro de este espacio potencial. La pared del quiste se compone de células aracnoides aplanadas que forman una delgada membrana translúcida. No hay un componente sólido ni un revestimiento epitelial.

Reseña clínica: Es típicamente un hallazgo casual no tiene que ser sintomático por necesidad. Síntomas mecánicos: Cefalea, obnubilación, hipoacusia auditiva neurosensorial, hidrocefalia obstructiva.

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Meningioma

Definición: Hace parte de las neoplasias extra-axiales más frecuentes del cerebro, en la mayoría de las veces edad mayor a 40 años, cuando se presenta en la juventud plantear sospecha de neurofibomatosis. Más común en mujeres.

Etiología: Se trata de una neoplasia no glial que deriva de células de la cubierta aracnoidea (meningocytes), por lo tanto, lo podemos hallar en sitios donde exista aracnoide. Sitios comunes a tener en cuenta: duramadre para-sagital, ala del esfenoide, cisterna del ángulo ponto-cerebeloso, surco olfatorio. 

Reseña clínica: Muchos se encuentran de forma incidental, los síntomas clínicos dependen de su ubicación, en la mayoría de los casos se asocia con cefalea, paresias o síntomas secundarios al efecto de masa. 

Tratamiento: Conservador, seguimiento con imágenes o quirúrgico teniendo en cuenta que puede llegar a tener recidivas.

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DISPLASIA CORTICAL FOCAL

Definicion: Grupo de trastornos del desarrollo de la laminación cortical,  es decir,  pérdida de la arquitectura cortical por desorganización de las láminas normales  asociada a transición borrosa entre las diferentes capas y aumento homogéneo de la densidad celular.

Principal causa de epilepsia en la población pediátrica y la segunda causa en adultos.

Más frecuente lóbulo frontal.

Etiologia:

Las alteraciones descritas en las displasias corticales abarcan desde alteraciones mínimas como la presencia de neuronas en la primera capa de la corteza cerebral hasta alteraciones severas de la organización cortical con presencia de neuronas ectópicas, células anormales y gliosis.

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Extrusión discal

Definición: La extrusión discal es una herniación del núcleo pulposo a través de una rotura completa del anillo fibroso de forma que sólo lo contiene el ligamento longitudinal posterior. Conceptualmente la distancia entre sus bordes en el plano sagital es superior a la altura del disco de procedencia, o bien el fragmento discal extruido presenta al menos una de sus dimensiones mayor que la base. El material extruido puede migrar en su posición con respecto al disco original e incluso puede llegar a separarse de él, lo que lleva a su clasificación en:

Hernia discal migrada: en la que el material extruido migra en dirección dorsal, craneal o caudal con respecto al disco originario.

Secuestro o exclusión: En la que el material nuclear extruido pierde el contacto con el núcleo pulposo original pudiendo migrar en sentido craneal o caudal con respecto al disco.

Imágenes:

MRI: Secuencias sagitales y axial T1 FSE, T2 FSE, STIR. Contraste paramagnético EV, en los casos que se requiera descartar  otras etiologías, particularmente proceso expansivos tanto de carácter primario como secundario. Secuencia sagital FSE T1-T2-STIR puede definirse la extrusión discal con extensión en sentido craneal o caudal. Secuencia axial T2 evidencia la extrusión discal de localización central, paracentral, foraminal o extraforaminal. Las extrusiones relativamente agudas pueden verse isointensas o más intensa que el disco original en secuencias T2 (producido esto por respuesta inflamatoria local). Las imágenes T1 poscontraste secuencia axial, delinea mejor el fragmento de la hernia de disco del saco dural.

MRI FSE T2 SAGITAL. Círculo muestra dependiente del disco intervertebral L2-3 que se extiende en situación lateral izquierda por toda la extensión del cuerpo vertebral L3, incluyendo el espacio intervertebral L3-4 de señal mixta predominantemente sólida.

MRI FSE T2 SAGITAL Y AXIAL, Flecha muestra imagen intracanalicular de aspecto extra-dural que impresiona depender del disco intervertebral L2-3.

Se complementa estudio MRI corte sagital y axial, T1 con gadolinio. Flechas blancas muestran imagen intra-canalicular extra-dural lateral izquierda, a la altura del disco intervertebral de L2-L3, la cual se extiende en disposición caudal por el cuerpo vertebral de L3 y espacio intervertebral L3-L4, de densidad sólida con realce periférico (tejido de granulación) al medio de contraste paramagnético compatible en primera instancia a extrusión discal L2-L3.

Diagnóstico diferencial:

Schwannoma: Neoplasia de la vaina de nervio, se asocia con la formación de quiste y degeneración grasa, captación de contraste ev.

Meningioma: Bien circunscrito, tumor extramedular intradural, fijación dural de base ancha signo del cola dural, T1iso e hipointenso, T2 iso o ligeramente hiperintenso, realce homogéneo con contraste.

Metástasis: En espacio extradural, con compresión de la médula espinal, presenta captación del contraste ev.

Absceso epidural: Ejerce efecto compresivo con rápido deterioro neurológico, ideal la evaluación con gadolinio, característico realce periférico.  

Bibliografía

  1. Neurorradiología de Grossman y Yousem, enfermedades degenerativas de la columna.
  2. MRI of the musculoskeletal System by, Thomas H. Berquist, columna vertebral.
  3. Lumbar Degenerative Disk Disease, radiology dx.doi.org/10.1148/radiol.2451051706
  4. Uncommon Manifestations of Intervertebral Disk Pathologic Conditions dx.doi.org/10.1148/rg.2016150223

Osteocondritis disecante del Talus

Gabriel Rico Morales Universidad de Santander UDES

Definición: Se encuentra en el grupo de las lesiones osteocondrales (grado IV), donde se presenta como el resultado final de la separación de un fragmento osteocondral con fragmentación progresiva en su superficie articular. Edad entre los 10 – 40 años con una media a los 15 años relación hombre/mujer de 2:1.

GRADOSHALLAZGOS
IAfectación del hueso subcondral, dejando el cartílago intacto.
II ABFragmentos parcialmente desprendidos  Quiste subcondralSeparación incompleta de los fragmentos.
IIIFragmentos desprendidos pero sin desplazamiento.
IVFragmentos completamente desprendidos y desplazados.
CLASIFICACIÓN DE LAS LESIONES OSTEOCONDRALES DE LA CÚPULA DEL ASTRÁGALO BERNDT Y HARTY

Etiología: Lesión aguda o traumatismo crónico repetitivo.

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Estenosis Hipertrófica del Píloro.

Definición: Estenosis hipertrófica pilórica es la hipertrofia del músculo circular y capa muscular longitudinal que produce estrechez de la luz del píloro llevando a una obstrucción de  la salida del contenido gástrico. Esta representa la patología quirúrgica más común en los primeros meses de vida. Incidencia de 2-3 por cada 1000 nacidos vivos, más frecuente en niños que en niñas (4:1), tiene una predisposición genética ya que tiene un aumento de 5 veces más en personas con el primer grado de consanguinidad.

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Quiste Hidatídico Pulmonar

Dr Remolina Yesid. UDES.

Definición: La hidatidosis es una zoonosis producida por todo el mundo, la etapa larval del Echinococcus tenias.

Los dos tipos principales de hidatidosis son causadas por E. granulosus y E. multilocularis.

  1. Granulosus es el tipo más común, mientras que E multilocularis es menos común pero más invasivo, imitando un tumor maligno.

Hidatidosis pulmonar es una manifestación común de la hidatidosis.

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Meduloblastoma

MARIA PAZ GARCIA MD: UNIVERSIDAD DE LA SABANA

Definición: Tumor maligno de origen embrionario, invasivo, altamente celular.  Ocupa la fosa posterior ( vermis cerebelosa). A nivel cerebral es el más frecuente en la edad pediátrica.   Grado IV según la clasificación de la OMS.

Cuatro tipos celulares: El 1 y 2  más frecuentes, mejor pronóstico.

Etiología: Desconocida. Se presume de origen genético.  Genes supresores de tumores, como RASSFTA, CASP8, e HICI, están inactivados.

Diferenciación neuronal anormal.

Clínica: Ataxia, náuseas, signos de aumento de la presión intracraneal.  Macrocefalia en lactantes con suturas abiertas.  Los síntomas reflejan el efecto de masa locales y / o ICP aumentada.  Parálisis de los nervios craneales.

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Rotura del complejo fibrocartílago triangular Tipo I

Definición: Es la lesión o rotura del complejo fibrocartílago triangular (CFCT), causada por mecanismos traumáticos directos sobre la región  ulnar distal de la muñeca, clasificándose tipo I.

El CFCT es un grupo de ligamentos  que se localizan en la articulación radio cubital distal. Conformado por el ligamento radiocubital dorsal y volar, ligamento cúbito semilunar, cúbito piramidal, el disco homólogo y el disco articular.

Este complejo mantiene unidas los extremos distales del cúbito y del radio permitiendo la pronación y supinación, proporcionando estabilidad en el lado cubital del carpo.

Etiología: En las lesiones  FCT Tipo I, se debe por lesiones traumáticas directas con la mano en extensión, en ocasiones con la práctica de algunas actividades deportivas: boxeo, golf, tenis, gimnasia, entre otros.

Clínica: Dolor en la muñeca localizado en región cubital, edema parcial o generalizado, inestabilidad, crepitación y debilidad.

Tratamiento: Manejo sintomático con antiinflamatorios, inmovilización en flexión y desviación cubital.

Tratamiento quirúrgico:

  • Desgarros centrales: desbridamiento rotura.
  • Desgarros periféricos: reparación.

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APENDICITIS POR ULTRASONOGRAFÍA

Definición: Se define como la inflamación del apéndice cecal.

Etiología: Se produce por la obstrucción de la luz del apéndice en un 35% por un apendicolito, que lleva a un aumento de la presión intraluminal y estos 2 efectos llevan a una alteración en la perfusión de los tejidos llevando a una isquemia y posterior necrosis.

Clínica: Triada de Murphy: cólico visceral que comienza en la región epigastrio o periumbilical. Náuseas y vómitos. Dolor somático que se localiza en FID. Que aumenta al moverse.

Tratamiento: Cirugía.

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