Diagnóstico: linfoma no Hodgkin con compromiso renal bilateral, extensión retroperitoneal y trans compartimental peritoneal derecho
Características generales
- El compromiso renal en linfoma mayormente se produce de forma secundaria (SRL)
- La SRL se describe en niños y adultos, por siembra directa o hematógena
- En pacientes con linfoma diseminado, autopsias reportan afectación renal en 30-60%
- Generalmente la SRL es clínicamente silente por lo que la detección por imágenes es variable según diferentes autores, desde el 1-8% hasta >50%
- La afectación renal primaria del linfoma (PRL) se da mayormente en varones de la edad media
- La PRL se ve solo en <1% de los linfomas extranodales presentando con dolor en flanco, fatiga, pérdida de peso, hematuria, proteinuria y falla renal
- Tanto la SRL como la PRL presenta mayormente con el linfoma no Hodgkin del subtipo Burkitt
- El compromiso inmune en pacientes con trasplante de órganos aumenta el riesgo de linfoma, siendo 20 veces mayor ante trasplante renal y 120 veces mayor ante trasplante pulmonar o cardiopulmonar, siendo de presentación más agresiva
- Otro factor predisponente es la infección por VIH, con un riesgo de 113-165 veces mayor de linfoma de Burkitt respecto la población general
- La quimioterapia conlleva mejora rápida de la función renal y disminución del tamaño renal
Claves del diagnóstico
Ultrasonografía abdominal:
- El linfoma se presenta como una masa de aspecto homogéneo, hipoecogénico o bien anecóico
- De forma alternativa se observa nefromegalia difusa
- Ante la aplicación de Doppler color se observa desplazamiento de la vasculatura renal con escasa señal dentro de la lesión
- Es menos sensible como método que la TCMC con contraste
- Es ideal como guía de biopsia percutánea que facilita el diagnóstico específico
Tomografía Computada Multicortes (TCMC):
- Es el estudio de elección para la detección del linfoma renal y su extensión al espacio perirrenal y retroperitoneo
- La SRL puede presentarse como una masa solitaria o múltiple, de forma unilateral o bilateral, o bien como nefromegalia difusa bilateral sin lesiones focales
- La presentación más habitual del linfoma renal es de masas múltiples a nivel bilateral del parénquima de tamaño variable, con diámetro de 1–4.5 cm (50-60% de los casos)
- Otras presentaciones son de extensión contigua al riñón o el espacio perirrenal desde una masa retroperitoneal de gran tamaño (en un 25-30%) o bien como masa solitaria (10-25%)
- Es de particular utilidad la fase nefrográfica (excretora o tardía) para la visualización de su habitual patrón hipovascular, especialmente en lesiones sutiles a nivel medular
- Orienta hacia el diagnóstico el antecedente de linfoma y la presencia de adenopatías retroperitoneales
- Si bien los PRL a menudo infiltran al espacio perirrenal y retroperitoneo, no suele comprometer la vena cava inferior, a diferencia del carcinoma de células renales (CRR)
Resonancia magnética (MRI):
- Es útil con paciente de insuficiencia renal o alergia al contraste iodado, en que la TCMC contrastada está contraindicada
- El linfoma renal se presenta con baja a intermedia señal en secuencias T1 y T2
- Como presentación alternativa, con alta señal heterogénea en secuencia T2
- La captación de medio de contraste basado en Gadolinio es heterogénea y menor que en la corteza renal sana
- El linfoma renal tiende a mostrar restricción de la difusión en secuencia DWI
Tomografía por emisión de positrones (PET):
- La sensibilidad y especificidad es mayor que métodos convencionales debido a su detección de actividad metabólica por la captación de fluorodesoxiglucosa (FDG)
- La combinación con tomografía convencional (PET-CT) suma las ventajas de la definición de detalles anatómicos
- Cumple un rol importante en el linfoma extranodal dada mayor sensibilidad para detección de compromiso hepatoesplénico
- La intensa captación de fluorodesoxiglucosa por el linfoma renal orienta para diferenciarlo del carcinoma de células renales
- Es útil para la valoración de la respuesta a la terapia del linfoma renal
Biopsia percutánea guiada por imágenes
- La sensibilidad de la biopsia para el diagnóstico de tumores malignos a nivel renal es de 90-100%
- Es recomendada la guía ecográfica siendo que provee imágenes en tiempo real sin irradiación ionizante
- Puede evitar la demora en comenzar la terapia indicada y asimismo, la nefrectomía innecesaria ante una diagnóstico benigno
- La biopsia suele ser necesaria en PRL por no tener características específicas de imágenes
- En la SRL, el antecedente de linfoma diseminado y tumor renal hipovascular facilita diferenciar el linfoma de CRR por imágenes, para lo cual la biopsia es menos relevante
Diagnósticos diferenciales
Quiste renal benigno: orienta la TCMC sin contraste en que un quiste presenta con densidad habitualmente ≥ 70 UH mientras que el linfoma renal con 30-50 UH
Carcinoma de células renales: presenta como tumor hipervascular a diferencia del linfoma renal, siendo importante su diferenciación ya que el linfoma se somete a quimioterapia mientras que el carcinoma a cirugía o ablación
Lesiones renales multifocales: infección (pielonefritis o absceso) e infarto, en lo cual los antecedentes orientan al diagnóstico diferencial
Masas perirrenales: hematoma, sarcoma, fibrosis retroperitoneal, amiloidosis, hematopoyesis extramedular y metástasis (de pulmón, mama, estómago o melanoma)
Nefromegalia bilateral: infección, leucemia, carcinoma renal ductal o medular
Bibliografía
Ganeshan D, Iyer R, Devine C, Bhosale P, Paulson E. Imaging of Primary and Secondary Renal Lymphoma. American Roentgen Ray Society (AJR) 2013; 201:W712-W719. DOI: 10.2214/AJR.13.10669
Sheth S, Ali S, Fishman E. Imaging of Renal Lymphoma: Patterns of Disease with Pathologic Correlation. RadioGraphics 2006; 26:1151-1168. DOI: 10.1148/rg.264055125
UAP, Entre Ríos