Definición y clínica; es un tumor benigno, formador de hueso con características histológicas similares al osteoma osteoide, pero en la columna puede ser diferente su progresión y clínica. Se presenta generalmente entre los 20 y 30 años, con una predilección sobre el género masculino. Clínicamente se presentan con dolor localizado y, si existe nivel sensitivo es secundario a la compresión del nervio raquídeo. El dolor, que suele ser menor al generado en los osteomas osteoides, causa escoliosis dolorosa al paciente. La liberación de prostaglandinas causa un marcado edema peri-tumoral asociado al dolor. Existen dos variantes: el osteoblastoma clásico y el osteoblastoma agresivo, el cual es una lesión borderline con el osteosarcoma localmente agresivo, que no provoca metástasis. Es un tumor fiable, hipervascularizado, de bordes relativamente bien definidos, rodeado de tejido óseo.