DEFINICIÓN: Síndrome agudo caracterizado por cefalea, defectos visuales / oftalmoplejía, alteración del estado mental, deficiencias endocrinas variables. Macroadenoma pituitario preexistente es común
ETIOLOGIA: Hemorragia o infarto de glándula pituitaria
CLÍNICA: Cefalea en casi el 100%, Náuseas (~ 80%), Panhipopituitarismo (~ 80%), Deficiencia visual, oftalmoplejía común (~ 70%), Ptosis de inicio súbito, diplopía,
Otros signos / síntomas; Insuficiencia suprarrenal aguda, Hipovolemia, shock, coagulación intravascular diseminada. Rara vez complicado por hemorragia subaracnoidea o isquemia intracraneal aguda Síndrome de Sheehan. Rara vez se asocia con el síndrome de HELLP
TRATAMIENTO: Descompresión quirúrgica, Esteroides, líquidos / reemplazo de electrolitos