Diagnóstico: Displasia fibrosa

Características generales: Es una anomalía esquelética genética donde se presenta la alteración de los osteoblastos los cuales se ubican de forma anormal dando un tejido fibroso benigno de grosor variable, la edad media de presentación es de 20-30 años con una proporción hombres/mujeres de 1/1, en general se divide en monóstotica, poliostotica, esta última como su presentación mas grave

Claves diagnósticas: Lesión expansiva de aspecto geográfica, matriz en vidrio esmerilado,

Rx: Lesión expansiva bien definida de márgenes escleróticos, liso, patrón geográfico – vidrio esmerilado, puede ser de tipo esclerótico o quístico, sin reacción periostal

TCMC: útil para evaluar la expansión o extensión del hueso afectado, lesión de tipo expansiva, matriz en vidrio esmerilado, en hasta un 23% esclerótica y 20% quística, de límites bien definidos.

MRI: La intensidad de la lesión es variable

• T1: Intermedia o baja
• T2-STIR: Intermedia o alta con reborde hipointenso, delimitado
• T1 con contraste: Presenta realce heterogéneo

Diagnósticos diferenciales:

• Enfermedad de Paget
• Displasia osteo-fibrosa
• Adamantinoma