Definición y Clínica: Es un defecto del desarrollo que se caracteriza por la ausencia de comunicación entre la cavidad nasal y la nasofaringe. Es la anomalía congénita más frecuente de la cavidad nasal, observada en 1 cada 5.000 a 10.000 nacidos vivos. Puede ser Uni o bilateral y la oclusión puede ser puramente ósea 90%, membranosa (10%) y mixta.

Imágenes: todos los pacientes con atresia coanal presentarán ahusamiento de la cavidad nasal posterior y un ensanchamiento de la pared lateral de la cavidad nasal con afectación de la parte posterior de las láminas de la apófisis pterigoides con aumento de tamaño de la porción posterior del Vómer pudiendo existir una conexión membranosa la cual es inconstante. El 70% de los casos se encuentran combinada la malformación ósea y membranosa y cerca del 30% la atresia será puramente ósea. El 75% de los pacientes se presentarán con otras anomalías congénitas asociadas como coloboma o microftalmia, malformaciones cardiovasculares, retraso del desarrollo de crecimiento, hipoplasia genital, anomalías del oído externo y alteraciones de la función de los pares craneales.

Dacriocistocele bilateral. Estenosis Coanal.

Bibliografía Recomendada:

Infant Midnasal Stenosis: Reliability of Nasal Metrics.

Graham ME^1,2, Loveridge KM³, Pollard SH³, Moore KR⁴, Skirko JR⁵.

AJNR Am J Neuroradiol. 2019 Mar;40(3):562-567. doi: 10.3174/ajnr.